【摘 要】
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通过在聚合前对3,3′,4,4′-联苯四酸二酐（BPDA）水解预处理，使部分BPDA水解成羧酸单体，再与二胺单体缩聚反应中形成羧酸铵盐中间体，实现对聚酰亚胺前驱体溶液黏度的有效调控。此外，在传统Upilex聚酰亚胺薄膜分子结构的基础上，通过共聚反应引入高刚性4,4′-（嘧啶-2,5-二基）二苯胺（PRM）,提升了薄膜的性能。系统地研究了二胺单体物质的量的比对聚酰亚胺薄膜的耐热、热尺寸稳定性、光学及
【基金项目】
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国家自然科学基金（No.51903038）资助项目；
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通过在聚合前对3,3′,4,4′-联苯四酸二酐（BPDA）水解预处理，使部分BPDA水解成羧酸单体，再与二胺单体缩聚反应中形成羧酸铵盐中间体，实现对聚酰亚胺前驱体溶液黏度的有效调控。此外，在传统Upilex聚酰亚胺薄膜分子结构的基础上，通过共聚反应引入高刚性4,4′-（嘧啶-2,5-二基）二苯胺（PRM）,提升了薄膜的性能。系统地研究了二胺单体物质的量的比对聚酰亚胺薄膜的耐热、热尺寸稳定性、光学及力学等性能影响。该系列薄膜具有突出的综合性能，最优抗拉强度可达290 MPa,模量为6.2 GPa,玻璃化转变温度为440～460℃,其线性热膨胀系数（CTE）为（-4～6）×10-6 K-1,介电常数和介电损耗均低于商品化Upilex薄膜的介电常数和介电损耗。
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