【摘 要】
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目的调查Qiagen InvestigatorDIPplex试剂盒30个InDels多态性位点在中国汉族、藏族、维吾尔族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值。方法采集汉、藏、维吾尔族各9
【机 构】
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公安部物证鉴定中心法医遗传学公安部重点实验室; 中国人民公安大学; 克孜勒苏柯尔克孜自治州公安局; 重庆医科大学; 南方医科大学;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81202384);“十二五”国家科技支撑计划项目(2012BAK02B01)
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目的调查Qiagen InvestigatorDIPplex试剂盒30个InDels多态性位点在中国汉族、藏族、维吾尔族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值。方法采集汉、藏、维吾尔族各90名无关个体静脉血,提取DNA。使用3130xL毛细管电泳对该270份样品进行分型,通过统计计算相关的群体遗传学参数。结果实验得到270份样品的分型及基因型频率,30个InDels未明显偏离Hardy-Weinberg平衡及连锁平衡,在汉族、藏族、维吾尔族三个人群中的随机匹配概率分别为1.42×10-11、7.19×10-12、4.74×10-13,累积非父排除率(CPE)均大于0.995 1。结论该组插入缺失位点在中国的汉族、藏族、维吾尔族人群中具有较高的多态性,能达到较高的个体识别能力,可以作为现有STR检验体系的补充。
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