【摘 要】
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<正> 血友病是一组凝血活酶生成障碍所致的出血性疾病,是终身具有出血倾向的遗传性疾病。该类疾病有血友病甲(AHG缺乏症)、血友病乙(PTC缺乏症)以及血友病丙(PTA缺乏症)。当
【机 构】
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上海第二医科大学附属瑞金医院; 上海第二医科大学附属瑞金医院;
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<正> 血友病是一组凝血活酶生成障碍所致的出血性疾病,是终身具有出血倾向的遗传性疾病。该类疾病有血友病甲(AHG缺乏症)、血友病乙(PTC缺乏症)以及血友病丙(PTA缺乏症)。当发生出血倾向时主要是给予补充所缺乏的凝血因子,保持体内凝血因子水平,并通过精心护理可以达到预期较好的疗效。现将本院血友病124例所得的护理体会介绍如下。一、临床资料 (一)一般情况:血友病124例中均为男性占100%,AHG缺乏107例占94.4%,PTC缺乏7例占5.6%。其中有明显家族遗传史57例占46%。根据Ⅷ、C或Ⅸ、C测定,重型58例占46.8%;中间
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