【摘 要】
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目的在构建好的肽核酸压电基因传感器检测系统上引入“RecA蛋白互补单链DNA探针”复合体作为新型生物信号放大系统,提高传感器的检测灵敏度。方法压电基因传感器阵列表面先固
【机 构】
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重庆第三军医大学西南医院检验科; 重庆第三军医大学西南医院检验科; 重庆中国电子科技集团公司第二十六研究所第八研究室; 重庆中国嘉陵集团亿基科技发展有限公司;
【基金项目】
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国家863计划重大专项基金资助项目(2002AARZ2023);国家“九五”科技攻关项目(96A230404);国家自然科学基金资助项目(30400107,30270388);国际科技合作计划项目(2004DFA00600);全军医药卫生科技成果推广应用重大项目军队“十五”课题(01MA180,01LO65);重庆市科委风险投资基金(0499405);重庆市科技攻关(20042012)
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目的在构建好的肽核酸压电基因传感器检测系统上引入“RecA蛋白互补单链DNA探针”复合体作为新型生物信号放大系统,提高传感器的检测灵敏度。方法压电基因传感器阵列表面先固定上乙肝病毒(HBV)的bisPNA探针,加入HBV基因组DNA与之反应完全后,加入“RecA蛋白互补单链DNA探针”与bisPNA/dsDNA复合物反应。首先分别优化RecA蛋白及ATPγS的浓度,再观察最佳条件下传感器检测系统的频率下降值和反应时间。结果当RecA蛋白浓度为3mg/ml,ATPγS浓度为12.5μmol/L时,所引起的频率下降值最明显。最佳条件下所引起的频率改变为(112.2±12.7)Hz。结论在检测系统中加入“RecA蛋白互补单链DNA探针”复合体,可有效地提高压电基因传感器的检测灵敏度。
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