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以CecropinB与Tmpl为母本，设计了两条杂合抗菌肽。由于直接合成基因全序列费用比较高，为降低实验成本，实验采用重叠PCR法。将两条杂合抗菌肽基因序列总共分成7个部分，设计了6条重叠引物，利用重叠PCR法成功合成抗菌肽基因全序列，并构建了重组质粒pMDl8-T1和pMD18-T2。经过测序验证，利用重叠PCR的方法扩增出来的基因序列与设计的序列完全相符。