【摘 要】
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目的 探讨间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性大B细胞淋巴瘤(ALK+LBCL)的临床病理特征、免疫表型、分子遗传学特征、治疗及预后.方法 分析1例确诊为ALK+LBCL患者的临床资料、病理形态
【机 构】
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510330,广州金域医学检验中心病理科
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目的 探讨间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性大B细胞淋巴瘤(ALK+LBCL)的临床病理特征、免疫表型、分子遗传学特征、治疗及预后.方法 分析1例确诊为ALK+LBCL患者的临床资料、病理形态学特征、免疫表型及分子遗传学特征,并对患者进行随访.结果 患者,男性,28岁,发现颈部多发淋巴结肿大1个月.光学显微镜下形态学特征为大量形态一致的异形淋巴细胞增生呈片状,异形淋巴细胞具有免疫母细胞形态特征.免疫表型为肿瘤细胞表达 CD38、CD138、EMA、BOB.1、OCT-2、MUM-1及ALK,ALK呈胞质颗粒状阳性着色.原位杂交法未检测到EB病毒编码的小RNA(EBER),荧光原位杂交示ALK重排阳性,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测到IgK单克隆性重排,未检测到IgH单克隆性 重排和TCR重排.确诊后按CHOP方案化疗,效果欠佳,于确诊后6个月死亡.结论 ALK+LBCL是一种罕见的淋巴瘤类型,具有特征性免疫表型,治疗效果差,预后不佳.
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