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目的 探讨百色地区壮族人群受试者β2-肾上腺素能受体(β2-AR)基因多态性与高血压的关系和原发性高血压的遗传学特征.方法 98例高血压病例患者,患病史至少两年.同时还有109例健康的对照受试者.对所有受试者进行基本的体格检查及空腹血浆生化指标的测定,然后再使用多聚酶链反应技术(polymerase chain reaction,PCR)对DNA进行分析,以鉴定β2-AR基因rs6879202与rs2053044的位点的基因型和等位基因频率.并采用SPSS 19.0软件中回归模块中的Logistic对有显著性统计学差异的位点的基因频率诱发高血压的危险性进行了一定的探讨.结果 病例组与对照组在性别比、肌酐、吸烟率、甘油三酯、尿酸等之间有统计学差异.病例组和对照组β2-AR基因rs6879202位点CC、CG、GG基因频率分别为3.10％,72.40％,24.50％;13.80％,57.80％,28.40％;两组的基因型频率分布之间有统计学意义(χ2=8.809,P=0.012).Logistic分析结果表明对rs6879202位点而言CG较其他两个基因频率诱发高血压的风险更大.结论 百色地区壮族患者β2-AR基因rs6879202位点多态性与原发性高血压有相关性,而β2-AR基因rs2053044位点多态性与该地区该民族的原发性高血压没有相关性.