【摘 要】
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目的探索获得高纯度MSCs简单、系统的实验方法。方法采用贴壁培养法体外培养SD大鼠骨髓间充质干细胞（MSCs），确定最佳接种密度，经数次传代后纯化，以表面抗原CD29、CD44作为标志分子
【机 构】
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河北大学生命科学学院,河北工程大学农学院,河北大学附属医院
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目的探索获得高纯度MSCs简单、系统的实验方法。方法采用贴壁培养法体外培养SD大鼠骨髓间充质干细胞（MSCs），确定最佳接种密度，经数次传代后纯化，以表面抗原CD29、CD44作为标志分子，CD34作为阴性对照，免疫荧光法鉴定MSCs的生物学特性及纯度。结果以0．5—1×10^10个／L的细胞密度接种骨髓细胞原代培养时间明显缩短，免疫荧光法鉴定MSCs生物学特性好，第3代时已达较高纯度。结论本实验建立了较为理想的MSCs体外培养体系，纯化速度快，鉴定方法简单，为进一步研究MSCs生物学行为及临床
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