【摘 要】
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目的 研究同源框转录因子2(Caudal-type homeobox transcription factor 2,CDX2)基因在急性髓系白血病(AML)患者中的表达及其临床意义.方法 采用实时定量PCR (RQ-PCR)方法检测108例初发AML患者骨髓单个核细胞CDX2基因的表达,并以7名健康人骨髓作为对照分析其临床意义.结果 108例AML患者的骨髓单个核细胞均检测到CDX2基因表达,中位
【机 构】
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315000浙江省宁波市第一医院血液科,浙江省宁波市宁波大学,浙江省杭州市血液病研究所,浙江省宁波市宁波大学,浙江省杭州市血液病研究所,浙江省杭州市血液病研究所,浙江省杭州市浙江大学附属第一医院血液科
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目的 研究同源框转录因子2(Caudal-type homeobox transcription factor 2,CDX2)基因在急性髓系白血病(AML)患者中的表达及其临床意义.方法 采用实时定量PCR (RQ-PCR)方法检测108例初发AML患者骨髓单个核细胞CDX2基因的表达,并以7名健康人骨髓作为对照分析其临床意义.结果 108例AML患者的骨髓单个核细胞均检测到CDX2基因表达,中位表达水平为1179.44(14.15～867 961.10).以第1个四分位数为界分为低表达组和高表达组,低表达组27例,高表达组81例.7名健康对照者骨髓单个核细胞也均检测到CDX2表达,但表达水平较低,中位表达水平为105.30(22.30 ～453.11),健康对照与AML患者之间CDX2基因表达差异有统计学意义(P＜0.01);14例FLT3-ITD+患者均在CDX2高表达组(P=0.018),其中10例为正常核型.在接受治疗的83例AML患者和57例WBC≥10×109/L的AML患者组中,CDX2高表达患者完全缓解(CR)率均低于CDX2基因低表达患者(54.7％对63.2％,P=0.046;51.1％对75.0％,P=0.048).结论 CDX2基因异常表达与FLT3-ITD基因突变关系密切,并且CDX2基因高表达患者CR率较低,可能为正常核型AML患者预后不良指标。
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