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目的：大规模制备人骨形成蛋白成熟肽（hBMPm）：hBMP-4m和hBMP-2m．方法：两种工程菌株分别含有能够高表达hBMP-4m和hBMP-2m的质粒，分别导入15LNBS发酵罐中进行恒溶氧高密度发酵和诱导表达，离心收集菌体，悬浮所收集的菌体，裂菌，洗涤4次．预先取少量样品进行探索实验后，全部包涵体分别用8mol／L尿素缓冲液溶解，上Sepharose SPFF阳离子柱．结果：发酵菌液A600nm值分别为28．8和26．3．SOS-PAGE电泳后吸光度扫描表明hBMP-4m占细菌总蛋白量的40．0％，