【摘 要】
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目的:比较索利那新联合或不联合坦索罗辛用于预防尿管相关膀胱不适(CRBD)的有效性及安全性。方法:选取100例需全麻下行输尿管软镜碎石术并留置导尿的患者,随机分为联合用药组
【机 构】
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重庆市九龙坡区第二人民医院泌尿外科;
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目的:比较索利那新联合或不联合坦索罗辛用于预防尿管相关膀胱不适(CRBD)的有效性及安全性。方法:选取100例需全麻下行输尿管软镜碎石术并留置导尿的患者,随机分为联合用药组和对照组,每组50例。联合用药组麻醉诱导前2h口服索利那新5.0 mg+坦索罗辛0.2 mg,对照组麻醉诱导前口服索利那新5.0mg。术后患者被送入麻醉恢复室,分别在到达恢复室0、1、2、6h评估CRBD发生率、严重程度及视觉疼痛评分(VAS)。结果:研究显示联合用药组苏醒期0、1、2、6h CRBD发生率为56.0%、60.0%、54.0%、42.0%,对照组苏醒期0、1、2、6h CRBD发生率为72.0%、72.0%、68.0%、60.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。联合用药组苏醒期0、1、2、6hCRBD的严重程度及VAS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者并发症口干(10.0%vs.8.0%)、恶心/呕吐(6.0%vs.12.0%)发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尽管索利那新联合坦索罗辛不能显著降低患者CRBD的发生率,但联合用药能有效降低患者CRBD的严重程度及VAS评分。
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