半枝莲胶囊制剂成型工艺研究

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目的:研究半枝莲胶囊制剂成型工艺。方法:确定加入辅料最大量,选择处方,制备药粉,测定吸湿百分率、休止角、堆密度、临界相对湿度以及胶囊的崩解时限。结果:根据临床剂量和胶囊实际装量,加入最大量的赋形剂可以使制成的药粉符合胶囊填装要求。结论:制剂符合胶囊剂质量要求。 Objective: To study the molding process of Scutellaria barbata. Methods: To determine the maximum amount of excipients, select prescription, prepare powder, determine the percentage of moisture absorption, angle of repose, bulk density, critical relative humidity, and capsule disintegration time. Results: According to the clinical dose and the actual amount of the capsule, the maximum amount of the excipient can be made to meet the capsule filling requirements. Conclusion: The preparation conforms to the capsule quality requirements.
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