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目的：用DNA分型法对HLA-B座位抗原纯合型进行分型，探明是否存在HLA-B基因发生变异引起结果差异。方法：经血清学鉴定HLA-B座位纯合型样本75例，用PCR—SSP法进行DNA分型和表达变异筛查。结果：75例血清学鉴定为纯合型后经DNA分型证实有12例存在第二基因，经PCR—SSP法进行变异筛查发现有1例存在第四外显子额外胞嘧啶插入，经DNA分型发现的第二基因实为沉默基因。结论：用PCR—SSP法进行HLA-B基因分型可弥补血清学方法的不足，同时筛查表达变异使分型结果更加准确，能有效地指导临床应用。