【摘 要】
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目的: 筛选并鉴定与人CD59分子特异结合的短肽, 为设计具有拮抗CD59肿瘤逃逸活性的短肽封条奠定基础.方法: 以高表达人CD59的中国仓鼠卵巢细胞(CHO)为靶细胞, 采用竞争结合试
【机 构】
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青岛大学医学院免疫学教研室,山东,青岛,266021
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目的: 筛选并鉴定与人CD59分子特异结合的短肽, 为设计具有拮抗CD59肿瘤逃逸活性的短肽封条奠定基础.方法: 以高表达人CD59的中国仓鼠卵巢细胞(CHO)为靶细胞, 采用竞争结合试验, 对噬菌体随机12肽库进行5轮亲和筛选.用ELISA筛选噬菌体阳性克隆并对其进行DNA序列分析.结果: 随机挑选的16个克隆中, 有8个与人CD59的结合力高.测序后, 得到3个高度同源的氨基酸序列.DNAstar分析显示, 3个序列均与已公布的(PubMed)人CD2的氨基酸序列有一定的同源性.结论: 获得的序列H×A××××××P××为设计肿瘤逃逸相关的CD59活性位点的短肽封条提供了技术基础.
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