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通过对骆驼刺(Alhagi pseudalhagi Desv)不同外植体来源、不同培养基及激素配比的比较，建立骆驼刺组织培养高效再生植株实验体系。表明骆驼刺下胚轴切段在含1.5～2.0 mg/L 2，4-D和o.5～1.0 mg/L 6-BA的MS培养基中100％诱导愈伤组织，在含1.5 mg/L 6-BA和1.0 mg/L NAA的MS培养基上愈伤组织分化成苗，转至含2.0 mg/L IBA和0.2 mg/L NAA的MS培养基上成根得到完整再生植株。组织学观察表明植株再生主要为器官发生途径，染色体稳定遗传。