【摘 要】
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2014、2015年,美国、巴西等国爆发了一种类似于口蹄疫症状的水泡性疾病,该病原被确定为塞尼卡病毒A(Senecavirus A,SVA)。为了鉴别和诊断塞尼卡病毒和口蹄疫病毒,针对塞尼卡
【机 构】
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广东省农业科学院动物卫生研究所广东省兽医公共卫生公共实验室广东省畜禽疫病防治研究重点实验室农业部兽用药物与诊断技术广东科学观测实验站; 华中农业大学动物科学技术学院动物医学院; 中
【基金项目】
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国家重点研发计划项目(2016YFD0501500);国家自然科学基金-广东联合基金项目(U1501213);广东省农业厅项目(2016LM2150);广东省农业科学院学科团队建设项目(201631TD);清远市科技计划项目(2017A003)
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2014、2015年,美国、巴西等国爆发了一种类似于口蹄疫症状的水泡性疾病,该病原被确定为塞尼卡病毒A(Senecavirus A,SVA)。为了鉴别和诊断塞尼卡病毒和口蹄疫病毒,针对塞尼卡病毒的VP1基因和口蹄疫的5’UTR基因,合成了特异性的引物,优化了反应体系和扩增条件,建立了一种同时检测塞尼卡病毒和口蹄疫病毒的方法。对建立的双重RT-PCR方法进行特异性和敏感性试验,结果表明,建立的双重RT-PCR检测方法敏感性强,特异性好,对塞尼卡病毒和口蹄疫病毒最低检出量分别为SVA 10~4 copies/μL、FMDV 10~3copies/μL。本研究建立的方法对临床感染口蹄疫和塞尼卡病毒的家畜进行快速鉴别具有重要意义。
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