变形杆菌对喹诺酮耐药机制研究进展

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目前对喹诺酮或氟喹诺酮耐药的变形杆菌已经出现且在不断增加,这种耐药多归因于以下的机制:靶位改变、过度产生的多重耐药溢出泵和外膜孔道蛋白改变。但是,最近几年在一些肠杆菌科中新发现的由质粒产生的qnr(Qnr保护DNA旋转酶免受喹诺酮类药物的作用),也极有可能通过质粒水平传播而成为变形杆菌对喹诺酮耐药的又一机制。 Protease currently resistant to quinolones or fluoroquinolones has emerged and is on the rise, mostly due to mechanisms such as changes in target sites, over-generation of multi-drug resistant spillover pumps and alterations in the outer membrane of the outer membrane. However, plasmid-derived qnr (Qnr protects DNA gyrase against quinolones) newly discovered in some Enterobacteriaceae in recent years is also highly likely to be Proteus-resistant to Proteus by proteolytic transmission at the plasmid level Another mechanism.
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