【摘 要】
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从广州、江门两地分离到７９株Ｆ２ａ，采用多位点酶电泳（ＭＥＥ）技术对该菌的６种代谢酶进行了检测。结果表明，７９株Ｆ２ａ共分为１０个电泳型（ＥＴ），存在一个优势型（ＥＴ１）和一个次优势型（ＥＴ２），以及８个非优势型。该现象说明，ＥＴ１型是引起菌
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从广州、江门两地分离到７９株Ｆ２ａ，采用多位点酶电泳（ＭＥＥ）技术对该菌的６种代谢酶进行了检测。结果表明，７９株Ｆ２ａ共分为１０个电泳型（ＥＴ），存在一个优势型（ＥＴ１）和一个次优势型（ＥＴ２），以及８个非优势型。该现象说明，ＥＴ１型是引起菌痢暴发和流行的优势克隆。用ＭＥＥ方法检测表型一致的Ｆ２ａ，可发现二者之间具有差异。
A total of 79 F2a isolates were isolated from Guangzhou and Jiangmen, and 6 metabolic enzymes of this strain were detected by multi-site enzyme electrophoresis (MEE). The results showed that 79 strains of F2a were divided into 10 electrophoretic patterns (ET), one dominant pattern (ET1) and one minor pattern (ET2), and eight nondominant patterns. This phenomenon shows that ET1 type is the dominant clone that causes bacillary dysentery outbreak and epidemic. Using the MEE method to detect phenotypically identical F2a, one can find differences between the two.
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