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高致病性毒力岛（HPI）已经在多种类型大肠杆菌中被发现。为了解HPI—Irp1在细菌致病中的作用，通过生物软件DNAStar的分析，筛选出HPI中irp1和fyuA基因上10个表位作用优势较强的区域。设计特异性引物10对，进行PCR扩增，将获得的PCR产物，插入原核表达载体pET32a，构建重组质粒；将获得的重组质粒转化进入菌毛阴性宿主菌BL21，获得的重组菌用IPTG诱导表达后与Vero细胞混合进行体外作用。结果表明：带有irp1-1基因片段的重组菌BL21-rpET32a—irp1-1表现出对Vero