【摘 要】
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背景:静磁场对成骨细胞增殖活性、细胞因子分泌及碱性磷酸酶表达等功能活性影响的机制尚不清楚。目的:观察不同强度静磁场加载对成骨细胞骨架改建和细胞骨架蛋白表达的影响。
【机 构】
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重庆医科大学附属第二医院口腔科,四川大学华西口腔医学院口腔正畸科
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背景:静磁场对成骨细胞增殖活性、细胞因子分泌及碱性磷酸酶表达等功能活性影响的机制尚不清楚。目的:观察不同强度静磁场加载对成骨细胞骨架改建和细胞骨架蛋白表达的影响。方法:取新生24h内SD大鼠颅骨进行成骨细胞的培养和鉴定。采用静磁场加载装置对体外培养的成骨细胞进行0,8,50,160mT的静磁场加载,分别于静磁场加载24,48,72h应用BODYPY-Phaloidin进行成骨细胞骨架染色,激光扫描共聚焦显微镜和图像处理软件ImageJ测定细胞骨架蛋白的荧光强度。结果与结论:8,50,160mT静磁场加载24,48,72h,荧光标记的成骨细胞骨架蛋白向细胞核周围集中,荧光强度增强(P<0.05),其中经50mT静磁场加载的成骨细胞骨架蛋白的荧光最强。说明一定强度的静磁场可以影响成骨细胞骨架的改建和重组。
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