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目的研究叶黄素对大鼠心肌纤维化的抑制作用及其机制。方法根据体重将Wistar大鼠随机分为5组,每组10只:正常组,模型组与低、中、高3个剂量实验组(叶黄素:20,40,80 mg·kg-1·d-1)。除正常组,其余各组均皮下注射异丙肾上腺素(Iso:5 mg·kg-1·d-1)7 d,构建大鼠心肌纤维化（MF）模型。造模后第2天,实验组开始灌胃不同剂量的叶黄素,正常组和模型组每日给予等剂量蒸馏水,每日1次,共28 d。用分析天平测量大鼠心重指数（HMI）和左心室质量指数（LVMI）;以酶联免疫吸附法检测大鼠血清中Ⅰ型前胶原羧基末端肽（PICP）和Ⅲ型原胶原N端前肽（PⅢNP）含量,用酶标仪检测血清中乳酸脱氢酶（LDH）和肌酸磷酸激酶（CK）含量及一氧化氮（NO）的水平;以紫外分光法检测大鼠心肌组织中钙调神经磷酸酶（Ca N）活性和丙二醛（MDA）含量。结果模型组大鼠血清的HMI(mg·g-1)和LVMI(mg·g-1)分别为3.73±0.58,2.57±0.43;PICP(ng·m L-1)和PⅢNP(ng·m L-1)的含量分别是7.27±0.33,24.86±1.88;LDH(U·L-1)和CK(U·L-1)的含量分别为465.42±47.05,489.21±27.70;NO(μmol·L-1)含量为2.06±0.34,MDA(nmol·mg-1)含量为2.93±0.51,Ca N(U·mg-1)活性为0.14±0.02,模型组与正常组比较,差异均有统计学意义（均P<0.01）。低、中、高3个剂量实验组（以下所有单位与模型组相同）的HMI和LVMI分别是3.13±0.40,3.02±0.28,2.82±0.22;2.19±0.27,2.09±0.27,1.99±0.12;这3组的PICP和PⅢNP含量分别是6.44±0.69,6.23±0.29,6.14±0.75;22.17±2.10,21.88±1.93,21.76±1.09;这3组的LDH和CK的含量分别为442.13±33.72,390.19±41.31,344.89±50.25;442.89±37.40,369.30±28.46,346.57±28.56;这3组的NO水平分别是3.07±0.45,4.59±0.64,5.16±0.52;这3组的Ca N活性和MDA含量分别为0.07±0.01,0.06±0.00,0.04±0.01;2.48±0.27,2.44±0.17,2.25±0.11,3个剂量实验组（除了小剂量实验组的LDH与MDA以外）与模型组比较,差异均有统计学意义（P<0.05,P<0.01）。结论叶黄素可通过提高NO水平、降低MDA含量和Ca N活性等抗氧化、阻止钙离子通道的作用,从而抑制胶原的合成,抑制大鼠MF,对心肌有一定的保护作用。