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目的 构建针对转录因子FoxO1的siRNA腺病毒载体，并鉴定重组腺病毒在人肝癌细胞系HepG2中对内源性FoxO1基因表达的影响。方法 设计并合成针对FoxO1的siRNA的靶DNA序列，克隆于穿梭载体pAdTrack-CMV中，与腺病毒骨架质粒pAdeasy-1在BJ5183细菌中进行同源重组，转染293细胞，包装得到含si-FoxO1的重组腺病毒，体外转染人肝癌细胞系HepG2，Western blot检测FoxO1蛋白表达水平的变化。结果 成功构建针对FoxO1的siRNA重组腺病毒载体，该重组腺