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目的：构建FUS1基因慢病毒载体，包装病毒，体外高效感染细胞。方法：采用PCR技术从人脐带来源的间充质干细胞中扩增出FUS1基因，并将其接入慢病毒载体pSL6-IRES-EGFP中，经PCR、酶切和测序鉴定后，与包装质粒共转染293T细胞，制备慢病毒。将病毒转染BEL7404和DLD-1细胞，观察病毒转染效果。结果：经过PCR测序鉴定，克隆了pSL6-FUS1-IRES-EGFP重组子；所包装的病毒对细胞的感染效率〉90％。结论：成功地克隆FUS1基因于慢病毒载体，制备了高效感染细胞的慢病毒。