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目的建立RP-HPLC同时测定黄连上清丸中栀子苷和黄芩苷含量的方法。方法色谱柱：HiborC18柱,流动相：乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长分别为240nm（栀子苷）,278nm（黄芩苷）;柱温：30℃。结果栀子苷、黄芩苷进样量分别在0.16～0.8μg、0.24～1.2μg范围内线性关系良好;平均回收率分别为96.8%、98.8%,RSD分别为1.83%、2.32%。结论该方法简便、快速、准确,适用于黄连上清丸中栀子苷和黄芩苷的含量测定。