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目的 观察美托洛尔联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭合并室性心律失常患者的疗效及安全性.方法 将本院收治的慢性心力衰竭合并室性心律失常患者116例,按随机数字表法分为对照组与试验组,各58例.对照组给予盐酸胺碘酮胶囊,每次0.2g,每天3次,连续服用1周后改为每天1次;试验组在对照组的基础上联合酒石酸美托洛尔缓释片,每次6.25 mg,每天2次,连续服用1周后改为每次25 mg,维持治疗.2组均连续治疗5个月.治疗后统计2组患者临床疗效及窦性心律维持率,以彩色多普勒超声心动图检测治疗前后心功能指标,比较治疗期间相关药物不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组与试验组总有效率分别为72.41％,93.10％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后1,3,6个月,对照组窦性心律维持率分别为58.62％,65.52％,53.45％,试验组分别为75.86％,84.48％,72.41％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗后6个月,对照组和试验组左心室射血分数(LVEF)分别为(37.02±6.85)％,(43.17±7.36)％;左心室舒张末期容积(LVEDV)分别为(140.92±32.41),(132.52 ±21.54) mL;左心室收缩末期容积(LVESV)分别为(75.62±14.96),(67.95±12.37)mL,差异均有统计学意义(均P＜0.05).对照组和试验组的药物不良反应发生率分别为12.06％,8.62％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 美托洛尔联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭合并室性心律失常可有效改善患者心功能,维持其窦性心律、提高治疗疗效,且安全性良好.