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交配型分析可以用来评价真菌的群体遗传多样性。根据稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)交配型基因MAT1-1和MAT1-2全序列设计2对特异引物,并摸索了适宜的PCR反应条件,即95℃变性5min,接着94℃变性30s,54℃退火30s,72℃延伸1min,循环30次,最后72℃延伸7min,建立了稻瘟病菌交配型PCR鉴定体系。以10个已知交配型的标准菌株基因组DNA为模板,结果PCR测得的交配型与其已知的交配型一致。进一步用采自福建田间的150个稻瘟病菌菌株与GUY11/KA3对峙培养,并以P