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目的:通过离体电转染将GFP对胚胎期小鼠视网膜神经节细胞(RGC)进行标记来观察其形态.方法:剥离胚胎小鼠E14的视网膜连同晶状体,放入定制的电转杯中进行电转染,以8～16 V电压将pCAGGS-EGFP质粒导入RGC,体外培养视网膜1～5 d,观察绿色荧光蛋白GFP的表达情况.结果:以12 V,50 ms,950 ms的间隔,5个脉冲转染效率最高,为81.25%;20～144 h期间GFP依次由胞体向轴突、树突扩散分布.结论:在体外培养基中培养1～5 d,pCAGGS-EGFP经过最适电压转染后能够在小鼠视网膜神经节细胞中持续扩散表达.