【摘 要】
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目的 分析青藏高原细粒棘球蚴的种群遗传结构,为细粒棘球蚴病的防控提供基础资料.方法 对采自青藏高原来自不同地区(青海、西藏、四川)不同宿主(人、绵羊、牛)的58株细粒棘球
【机 构】
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四川农业大学动物医学院,雅安,625014;四川省甘孜州畜牧科学研究所,康定,626000;四川出入境检验检疫局,成都,610041;西藏自治区动物疫病预防控制中心,拉萨,850000;西藏那曲地区职
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目的 分析青藏高原细粒棘球蚴的种群遗传结构,为细粒棘球蚴病的防控提供基础资料.方法 对采自青藏高原来自不同地区(青海、西藏、四川)不同宿主(人、绵羊、牛)的58株细粒棘球蚴进行了线粒体12S基因的全序列测序,结合已报道的青海地区42个细粒棘球蚴绵羊株的12S全序列进行种群遗传结构分析.结果 本次研究56个分离株鉴定为Echinococcus.granulosus sensu stricto(基因型G1–G3);分析98个青藏高原地区分离株12S序列,包含15个核苷酸变异位点,共检测出13个单倍型(ES1～ES13),单倍型多样性(Hd)和核苷酸多样性(Pi)分别为0.381、0.00092.3个地域种群中,四川种群的核苷酸多样性最高(0.001353),种群内遗传距离最大(0.00135).分子变异分析(AMOVA)显示,种群内的遗传变异大于种群间的遗传变异.构建单倍型NJ树和贝叶斯树显示,ES10和ES11形成一个有别于其他单倍型的单倍型类群.单倍型网络显示,单倍型ES1是优势单倍型,其它单倍型围绕它成辐射状,未发现有地理聚类.基因流(Nm值)和遗传分化指数(FST值)显示各地域种群间未形成显著的遗传分化.结论 青藏高原细粒棘球绦虫的基因型为G1-G3型;青藏高原细粒棘球绦虫种群内及种群间都存遗传多样性,其中四川种群的遗传变异性最大;青藏高原细粒棘球绦虫种群内变异是种群变异的主要来源;种群未形成地理聚类,遗传分化不明显.
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