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目的探讨淫羊藿素(ICT)对β淀粉样蛋白(Aβ)生成相关途径的作用机制。方法将具有过表达β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)质粒的脂质体转染至APP-PS1-HEK293细胞,分为对照组(不添加药物的等体积溶媒)、ICT低剂量组(0.5μmol/L)、ICT中剂量组(5.0μmol/L)、ICT高剂量组(10.0μmol/L)。应用Western blot、ELISA、定量PCR等方法检测ICT对Aβ生成相关途径中Aβ1-40、BACE1、早老素1(PS1)、解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)的影