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目的 构建水痘-带状疱疹病毒（VZV）糖蛋白E的真核表达载体。方法用PCR方法扩增VZV糖蛋白E基因，并将其克隆到真核表达载体pcDNA3．1并用双酶切和测序方法鉴定。结果扩增的目的基因包括了全长的糖蛋白E基因，长度约1．9kb。并且成功构建了糖蛋白E基因重组表达载体。结论构建的重组表达载体基因序列正确，为进一步研究此蛋白的免疫原性打下了基础。