【摘 要】
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目的 验证TRIM69蛋白是否能够抑制He La和HEK293T细胞系内活化型caspase7（cleaved caspase7）和剪切型PARP（cleaved PARP）的蛋白水平。方法 构建含人源TRIM69的真核表达质粒,转染H
【机 构】
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中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学分子生物学国家重点实验室
【基金项目】
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国家重点实验室专项基金(2060204)
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目的 验证TRIM69蛋白是否能够抑制He La和HEK293T细胞系内活化型caspase7（cleaved caspase7）和剪切型PARP（cleaved PARP）的蛋白水平。方法 构建含人源TRIM69的真核表达质粒,转染He La细胞和HEK293T细胞,筛选稳定表达TRIM69的细胞系,通过紫外线照射和凋亡诱导剂依托泊苷（etoposide）刺激处理,Western blot检测细胞内TRIM69蛋白、活化型caspase7和剪切型PARP蛋白水平的变化。结果 紫外线照射和依托泊苷刺激后,
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