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利用对靶基因的ＰＣＲ扩增片段进行酶切的方法对武汉地区汉族人血管紧张素原突变体（Ｍ２３５Ｔ与１７４Ｍ）与原发性高血压发生的关系进行了分析。发现正常人和原发性高血压患者两组间Ｍ２３５Ｔ基因型频率分别为７％和１４％（Ｐ〉０．１），Ｔ１７４Ｍ基因型频率分别为３１％和５１％（Ｐ〉０．０５）。初步结果表明，被检测者中血管紧张素原基因突变率在原发性高血压患者和正常人两组间没有显著性差异。