【摘 要】
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[目的]探讨胃癌组织中p53蛋白表达与微卫星不稳定(microsatellite instability,MSI)与胃癌临床病理特征及预后的关系。[方法]选取行胃癌手术患者104例,采用免疫组织化学法检
【机 构】
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郑州大学附属郑州中心医院; 郑州市第六人民医院;
【基金项目】
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河南省科研立项(162102310228)
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[目的]探讨胃癌组织中p53蛋白表达与微卫星不稳定(microsatellite instability,MSI)与胃癌临床病理特征及预后的关系。[方法]选取行胃癌手术患者104例,采用免疫组织化学法检测肿瘤组织中p53蛋白和错配修复蛋白(mismatch repair protein,MMRP)(MLH1、MSH2、MSH6和PMS2)表达,分析p53表达和MSI与患者临床病理参数的关系。术后患者随访2年,采用Logistics回归分析影响患者预后的危险因素。[结果]胃癌组织中p53、MLH1、MSH2、MSH6和PMS2均定位于肿瘤细胞核。104例胃癌中p53阳性46例(44.23%);MMRP阳性65例(62.50%),39例MMRP表达缺失(37.50%),其中MLH1、MSH2、MSH62及PMS表达缺失分别为25例(24.04%)、19例(18.27%)、18例(17.31%)和22例(21.15%)。胃癌低分化组及Ⅲ期组中p53阳性表达率显著降低(P<0.05)。p53在癌组织中的表达与MSI呈负相关(r=-0.486,P<0.05)。Logistic多因素回归分析显示,TNM分期、MSI和p53阴性是影响患者预后的独立危险因素。[结论]胃癌组织中p53与MSI呈负相关。对胃癌组织监测p53与MSI对制定给药方案及评估预后具有重要意义。
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