【摘 要】
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目的探讨卵巢特异启动子OSP－1调控下的白细胞介素(IL)－24基因对卵巢癌细胞系SKOV3的体外杀伤作用。方法应用基因重组技术构建OSP－1调控下的IL－24基因真核表达载体pcDNA3.0－OSP－1－IL－24，应用脂质体将该基因载体转染入人卵巢癌细胞SKOV3、人肝癌细胞HepG2及人成纤维细胞BJ。应用RT－PCR及ELISA方法检测IL－24基因在各组细胞内和培养上清中的表达情况，应用
【机 构】
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130041 长春，吉林大学第二医院妇产科,130041 长春，吉林大学第二医院中心实验室,130041 长春，吉林大学第二医院妇产科,130041 长春，吉林大学第二医院妇产科,
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目的探讨卵巢特异启动子OSP－1调控下的白细胞介素(IL)－24基因对卵巢癌细胞系SKOV3的体外杀伤作用。
方法应用基因重组技术构建OSP－1调控下的IL－24基因真核表达载体pcDNA3.0－OSP－1－IL－24，应用脂质体将该基因载体转染入人卵巢癌细胞SKOV3、人肝癌细胞HepG2及人成纤维细胞BJ。应用RT－PCR及ELISA方法检测IL－24基因在各组细胞内和培养上清中的表达情况，应用流式细胞术及MTT法检测IL－24基因对各组细胞杀伤作用。
结果pcDNA3.0－OSP－1－IL－24转染的3组细胞中，只有SKOV3细胞可检测到IL－24基因的表达，且只对SKOV3细胞有明显杀伤作用，而对其他两组细胞无杀伤作用。但OSP－1启动子系统杀伤SKOV3细胞的效能明显低于CMV启动子。MTT检测结果分析显示，转染pcDNA3.0－OSP－1－IL－24的SKOV3细胞培养上清对SKOV3细胞的生长有明显抑制作用。
结论卵巢特异性启动子调控下的IL－24基因能够特异杀伤卵巢癌细胞，是一种新的卵巢癌靶向治疗方法。
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