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利用实验室保存的重组质粒pMD18-MSTN重新构建原核表达质粒pET-32a—MSTN，将其转化到宿主菌大肠杆菌B也1上并进行诱导表达，再将所表达的融合蛋白进行纯化。结果表明：该基因在宿主菌中成功表达；目的蛋白被成功纯化，且纯度较高。
鸡肌抑素基因的原核表达及蛋白纯化
【摘 要】
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利用实验室保存的重组质粒pMD18-MSTN重新构建原核表达质粒pET-32a—MSTN，将其转化到宿主菌大肠杆菌B也1上并进行诱导表达，再将所表达的融合蛋白进行纯化。结果表明：该基因在宿
【机 构】
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佛山科学技术学院动物医学系,华南农业大学兽医学院,广东温氏食品集团有限公司
【出 处】
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黑龙江畜牧兽医
【发表日期】
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2008年7期
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30571341）
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