小剂量利维爱治疗妇女更年期综合征临床效果与安全性观察及评价

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目的:探讨不同剂量利维爱治疗妇女更年期综合征的临床效果及安全性。方法:选择年龄在40~60岁更年期或手术绝经并有绝经相关症状患者90例随机分为3组各30例。Ⅰ组口服利维爱0.625 mg/d(极小剂量),Ⅱ组1.25mg/d(小剂量),Ⅲ组2.5mg/d(常规剂量);无子宫者连续用药6月,有子宫者每3月加用1次地屈孕酮10 mg连服10天。观察绝经症状变化(kuppernann评分)、性激素水平及利维爱不良反应。结果:完成治疗3、6个月后进行随访,Ⅱ、Ⅲ组患者kuppernann评分均低于Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05)。性激素水平Ⅱ、Ш组治疗后与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后Ⅱ、Ш组与Ⅰ组比较差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应中Ⅲ组乳房胀痛、阴道出血发生率与Ⅰ、Ⅱ组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量利维爱治疗妇女更年期综合征既可达到治疗目的,又能降低药物的不良反应,是临床应用的较佳选择。
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