【摘 要】
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为建立犬瘟热病毒（CDV）SYBRGreenI实时荧光定量PCR检测方法，采用RT—PCR扩增CDVF基因269bp片段，并克隆入pMDl8-T载体中，以纯化的重组质粒为模板作荧光定量PCR扩增，建立了CDV荧光定
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为建立犬瘟热病毒（CDV）SYBRGreenI实时荧光定量PCR检测方法，采用RT—PCR扩增CDVF基因269bp片段，并克隆入pMDl8-T载体中，以纯化的重组质粒为模板作荧光定量PCR扩增，建立了CDV荧光定量PCR检测方法。该方法检测灵敏度可达1．6×10^1拷贝／μL，与犬细小病毒（CPV）、犬腺病毒（CAV-1）、犬冠状病毒（CCV）、犬副流感病毒（CPIV）均不发生交叉反应，具有很好的特异性和重复性。结果表明：建立的CDV实时荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点
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