看来，创业不是越早越好，而在于天时地利人和。
　　王晓东1963年生，2011年创办百济神州；俞德超1964年生，2011年创办信达；鲁先平1963年生，2001年创办微芯；王印祥1965年生，2002年和丁列明创办贝达。
　　上世纪60年代出生，37岁和47岁开始创业的四个男人走到五十岁后的今天，已然成为中国医药研发创新领域最璀璨的“四大名捕”，他们拥有一双最有份量的手，追命的腿，一颗像太阳一样充满神力的最强大脑，两把目光如炬，图穷匕见，他们的终极使命是开发药物，拯救生命。2400年前的希波格拉底认为，四十岁的人开始迈向生命的第五个十年，这是人一生中的巅峰时期。在他之后，许多人也都这么认为。他们年龄上的偶遇和他们创新征途上的偶然捕获一样充满必然。大叔们的魅力并非神机妙算、每战必胜，但是失败之后不找借口，跌倒了马上爬起来，掸掸身上的灰尘，继续微笑前行，这样的本事只属于他们千锤百炼所申请到的专利。
　　“四大名捕”迄今为止额头上镶嵌的最耀眼的明珠分别是：2017年百济神州以13.93亿美元将PD-1单抗BGB-A317亚洲地区（除日本）以外的实体瘤开发权益转让给全球生物制药巨头新基，创造了国内药企单品种权益转让的新纪录。同时百济神州全面接手新基在中国的运营团队，并获得新基在中国的抗肿瘤产品的独家授权，包括Abraxane（注射用白蛋白紫杉醇）、Abraxane（来那度胺）和Vidaza（注射用阿扎胞苷）。
　　2015年，信達两次与美国礼来达成全面战略合作，获得首付及潜在里程碑款等33亿美元，创造了“中国人发明的生物药海外市场第一次转让给世界500强药企”、“中国造创新药第一次卖出了国际价”等多个“中国第一”。
　　创新药行不行？从市场上看，跨国公司买不买就是最大的评价指标。从疗效上看，药监局批了就是最大的认可。
　　2014年，微芯生物研发的全球第1个亚型选择性的组蛋白去乙酰化酶抑制剂、中国首个原创化学药—西达本胺获得CFDA批准上市。全球媒体盛赞鲁先平是中国“原创新药的拓荒者”。
　　2011年，贝达研发的盐酸埃克替尼（凯美纳）获得CFDA批准上市，是我国第一个拥有自主知识产权的靶向抗癌新药，结束了我国小分子靶向抗癌药完全依赖进口的历史。时任卫生部部长陈竺曾称赞这一成果“堪比民生领域的‘两弹一星’”。
　　对于中国何时会出现基因泰克这样伟大公司的历史命题，这些内心装着基因泰克梦想的科学家们是这样说的：王晓东说，“当本土生物医药公司的实力能支持其不以短期回报为目的的原创科研时，这些公司就能成为中国的基因泰克”。
　　俞德超说，“未来有，五到十年时间还太短，出不了。现在中国整个创新导向还是以跟踪为主，这就像在操场里面跑步，以跟跑为主，但还有一大部分人是在操场外面跑，这是不入流的，连方向都搞错，浪费更多的资源。领跑的则很少，我们要慢慢地从跟跑变成并跑，再到领跑。”
　　《浪潮之巅》说，虽然说条条道路通罗马，但是成为罗马帝国的路只有一条，就看谁能找对了。这是对操场内的人说的。对操场外的人应该还有句话：科技的发展不是均匀的，而是以浪潮的形式出现。每一个人都应该看清楚浪潮，赶上浪潮，如此，便不枉此生。