肝脏间叶性错构瘤3例报告

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目的通过回顾临床工作中经历的3例肝脏间叶性错构瘤的病案,讨论分析该病的发病、临床特点及其治疗。方法对3例患者均手术治疗,并对术中标本及病理结果进行分析比较。结果术中标本形态基本相同,结果一致,治疗效果良好。结论肝脏间叶性错构瘤罕见,小儿发病居多,早期诊断困难,容易误诊,但要积累经验,并借助于辅助检查结合临床特征也可以确诊,手术治疗效果较好。
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