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通过PCR技术从产蛋鹅输卵管基因组中扩增出1．2kb的鹅清蛋白基因5’端调控区，将其亚克隆入phD18-T载体的多克隆位点(标记为pOV)，经酶切和测序鉴定：扩增产物只有3个碱基发生了突变，其TATA框、组织特异性因子和卵清蛋白上游启动子均未发生变异，表明鹅清蛋白基因5’端调控区可作为启动外源基因表达的调控序列。为构建其启动外源基因的质粒表达载体奠定了研究基础。