论文部分内容阅读
一般认为形成二聚是酵母转录激活因子ＧＣＮ４特异性识别其ＤＮＡ结合位点的 前提．以天然蛋白ＧＣＮ４的碱性区（２２６－２５２）作为单体肽ＧＣＮ４－Ｍ，以二硫键Ｓ－Ｓ连接的 肽作为二聚体肽ＧＣＮ４－Ｄ，研究了它们与天然蛋白ＧＣＮ４的结合位点ＡＰ－１和ＣＲＥ的相 互识别作用．ＣＤ和ＩＴＣ实验表明，尽管与二聚体肽ＧＣＮ４－Ｄ相比，单体肽ＧＣＮ４－Ｍ与 ＤＮＡ的结合力较弱，但是，ＧＣＮ４－Ｍ能序列特异性识别ＤＮＡ结合位点ＡＰ－１和ＣＲＥ．