【摘 要】
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根据GenBank中的鸡肠炎沙门氏菌ompA基因序列，设计了1对引物，成功克隆出鸡肠炎沙门氏菌ompA基因，扩增产物大小为1053bp。采用DNAStarProtean程序，综合运用二级结构、亲水性、可塑
【基金项目】
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贵州省科学技术基金项目[黔科合J宇（2009）2135]：贵州省畜禽健康养殖技术创新能力建设项目[黔科合院所创能（2010）4004],中央补助地方科技基础条件专项基金项目[黔科条中补（2010）4001].
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根据GenBank中的鸡肠炎沙门氏菌ompA基因序列，设计了1对引物，成功克隆出鸡肠炎沙门氏菌ompA基因，扩增产物大小为1053bp。采用DNAStarProtean程序，综合运用二级结构、亲水性、可塑性和抗原性指数等参数，对鸡肠炎沙门氏菌ompA基因的氨基酸序列进行了B细胞表位预测，为进一步研究鸡肠炎沙门氏菌表位疫苗和分子诊断技术的建立奠定基础。
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