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自全反式维甲酸（ATRA）及砷剂应用以来，急性早幼粒细胞白血病（APL）完全缓解（CR）率可达85％以上，但多数患者要复发[1-3]。目前临床更关注CR后的巩固治疗及远期疗效，目的是提高持续完全缓解率（CCR）。1995年6月～2000年10月我们采用ATRA及联合化疗交替治疗法与ATRA联合化疗及白血康（原名：复方青黛片，其有效成分主要为二硫化二砷）[1,4]序贯治疗法两种巩固治疗方案，对APLCR后的49例患者分组治疗，进行疗效比较，并动态分析PML/RARα融合基因与疗效及预后的关系。