论文部分内容阅读
目的
观察胃饥饿素(ghrelin)基因Leu72Met单核苷酸多态性(SNP)与原发性高血压(EH)易患性的关系。
方法随机选取EH患者210例、体检健康人群220例，应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测这些受试者ghrelin基因Leu72Met(408C>A)位点的SNP，放射免疫法测定所有受试者的血浆ghrelin水平。
结果Ghrelin基因Leu72Met位点存在三种SNP，基因型(CC、CA、AA)及等位基因(C、A)频率在EH组和正常对照组之间差异有统计学意义(χ2＝6.054，P＝0.048；χ2＝5.866，P＝0.015)。在EH组中，纯和未突变型CC者较杂合突变型CA和纯合突变型AA者具有较低的血浆ghrelin(t＝-8.738，P＝0.000；t＝-5.103，P＝0.000)，较高的收缩压(SBP)(t＝4.298，P＝0.000；t＝2.236，P＝0.019)和较低的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)(t＝-11.682，P＝0.000；t＝-7.872，P＝0.000)，C碱基携带者具有较低的血浆ghrelin(t＝-16.264，P＝0.000)，较高的SBP和舒张压(DBP)(t＝3.800，P＝0.000；t＝11.895，P＝0.000)，较低的HDL-C(t＝-15.332，P＝0.000)和较高的低密度脂蛋白(LDL-C)(t＝38.401，P＝0.000)。
结论Ghrelin基因Leu72Met位点SNP与EH易患性之间存在显著关联性，C碱基突变为A可能降低EH患病风险。Ghrelin基因Leu72Met位点SNP与血浆ghrelin水平、血压及血脂相关，C碱基突变为A可以升高血浆ghrelin水平，降低血压和血脂。