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摩洛哥小学校之卡介苗接种及肺结核病患病情况
【摘 要】
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【机 构】
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【出 处】
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中华结核和呼吸杂志
【发表日期】
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1955年03期
其他文献
咖啡因为甲基黄嘌呤生物碱化合物，目前认为，与茶碱类相比，用于预防和治疗早产儿呼吸暂停，该药不仅疗效显著且安全，不需要监测血药浓度。近年来报道，咖啡因对提高拔管撤机成功率、降低早产儿支气管肺发育不良发生率、减少手术关闭动脉导管的风险，以及改善早产儿远期神经系统预后均有一定的益处。
家族性糖皮质激素缺乏是一种原发性先天性肾上腺皮质功能不全疾病，属罕见的常染色体隐性遗传病。该病的典型特点是孤立的糖皮质激素缺乏，因此患者可出现低血清皮质醇和高血清促肾上腺皮质激素水平，临床上表现为低血糖、反复感染、皮肤黏膜色素沉着及高身材。目前针对该病的致病基因及分子生物学机制已有较深入的研究，部分致病基因也已经明确。该文就家族性糖皮质激素缺乏的致病基因、发病机制、诊断以及治疗等方面予以综述，以提
金黄色葡萄球菌是社区获得性感染和医院获得性感染的主要病原菌之一，其致病性是大量的胞外蛋白和细胞壁组分在感染的不同阶段协调表达的结果，附属基因调节子(accessory gene regulator，agr)介导的群体感应机制在其中发挥着重要作用。但是研究发现agr功能缺陷株在临床分离株中广泛存在，该文在简述agr系统的基础上，主要对金黄色葡萄球菌agr系统功能缺陷株在生物膜形成、所致感染性疾病的病
脓毒症是指是感染引起的全身性炎症反应，是感染、烧伤、严重创伤、大手术、病理产科、中毒及心肺复苏术后常见的并发症，也是诱发脓毒症性休克、多器官功能障碍综合征的重要原因。心脏作为脓毒症所致的多器官功能障碍的主要靶器官之一，脓毒症时常诱发不同程度功能障碍，而心功能障碍可导致脓毒症进一步恶化。兰尼碱受体是一种大分子复杂蛋白组成的受体，是Ca2＋通道的成分之一，对于肌肉收缩和心脏节律的调节是必不可少的，参与
先天性心脏病是指出生前就存在心脏及大血管结构或功能异常的一类疾病，严重威胁儿童健康。遗传因素在先天性心脏病发生发展中占据重要地位。越来越多的研究表明，除了基因编码区异常与先天性心脏病发病相关以外，先天性心脏病相关致病基因调控区变化也参与其发生。调控元件主要包括启动子、增强子、衰减子等。该文就调控区功能元件的变化与先天性心脏病发生关系进行综述，以期进一步阐述其发病机制，为临床诊疗提供新思路。
威廉斯综合征是一种位于染色体7q11.23区域上1.5～1.8 Mb基因微缺失所致的罕见疾病，属于常染色体显性遗传，发病率约为1/10 000。它累及心血管系统、神经系统及内分泌系统等全身多个系统，尤以心血管系统受累多见，其患者心源性猝死的发生率明显高于正常人群。目前主要通过Lowery评分及美国儿科学评分筛选出可疑人群，通过影像学检查及基因检测以明确诊断，给予相应的对症治疗。早期诊断、及时干预治
目的本研究评估极伴有或者不伴有严重影像的支气管肺发育不良(radiographic bronchopulmonary dysplasia，radBPD)的极低出生体重儿(very low birthweight，VLBW)在学龄期时心功能和肺功能的关系以及和新生儿期肺部病变的关系。方法对18例伴有radBPD的VLBW儿童，17例不伴有radBPD的VLBW儿童，以及18例健康足月儿童在6～14岁
期刊
目的探讨1例ABO血型系统ABw07亚型的分子生物学机制。方法选择2014年3月12日于青岛市中心血站献血的1例ABO正反定型不符的疑难血型无偿献血者为研究对象。采用试管法对其进行血型血清学检测；采用PCR-序列特异性引物(SSP)法对其ABO基因进行分型，并且对其ABO基因第6、7外显子扩增后，进行直接测序及克隆测序，确定其ABO基因型。结果①本例献血者血型血清学检测结果显示，正定型为AB型，反