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淫羊藿次苷Ⅱ对小鼠细胞色素P450酶的影响

来源 :遵义医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：XX200003

【摘 要】

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目的探究淫羊藿次苷Ⅱ(ICSⅡ)对小鼠细胞色素P450(CYP450)总酶及其主要亚型的影响。方法雄性C57BL/6小鼠随机分为6组:空白对照组(Normal saline,NS)、ICSⅡ(5、10、20 mg/kg

【作 者】

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刘木波 高健美 石京山 余昌胤 龚其海 

【机 构】

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遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室,遵义医科大学药学院,遵义医科大学附属医院神经内科

【出 处】

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遵义医科大学学报

【发表日期】

：

2019年5期

【关键词】

：

淫羊藿次苷Ⅱ 细胞色素P450 黄酮 肝脏毒性 icarisideⅡ CYP450 flavonoids liver toxicity 

【基金项目】

：

贵州省科技创新人才团队资助项目(NO:20154023),贵州省百级高层次创新人才项目(NO:QKHRCPT20165684),石京山药理学导师工作室(NO:GZS-201607),中国高校长江学者与创新研究团队项目(NO:IRT_17R113),遵义医科大学优秀青年人才项目(NO:15zy-002)

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目的探究淫羊藿次苷Ⅱ(ICSⅡ)对小鼠细胞色素P450(CYP450)总酶及其主要亚型的影响。方法雄性C57BL/6小鼠随机分为6组:空白对照组(Normal saline,NS)、ICSⅡ(5、10、20 mg/kg组)、地塞米松(Dexamethasone,DEX)80 mg/kg和红霉素(Erythromycin,ERY)200 mg/kg组(n=12)。连续灌胃给药14 d,每天1次,空白对照组给予同等体积的生理盐水。同种方式给予DEX和ERY选择性诱导和抑制小鼠CYP3A11作为对照。采用酶联免

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