【摘 要】
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目的建立稳定易操作的HSV-2蚀斑技术,为纯化和定量测定HSV-2毒株的感染性研究提供依据.方法 HSV-2病毒悬液接种至Hela细胞单层,分别经37℃吸附和室温吸附60 min,用含0.75%琼
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目的建立稳定易操作的HSV-2蚀斑技术,为纯化和定量测定HSV-2毒株的感染性研究提供依据.方法 HSV-2病毒悬液接种至Hela细胞单层,分别经37℃吸附和室温吸附60 min,用含0.75%琼脂糖或0.75%羧甲基纤维素RPMI 1640液覆盖,3 d后用1%结晶紫染色5 min,记数蚀斑数量,在挑取蚀斑接种扩增及保藏的同时,应用PCR法对蚀斑培养物进行鉴定.结果蚀斑经1%结晶紫染色在Hela细胞单层上呈紫色,多为圆形,着色深,散在分布,与周围区域界限明显.用琼脂糖和羧甲基纤维素覆盖下所形成的蚀斑大小
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