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目的：构建SD大鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）赖氨酸（Lys）184缺失突变重组腺病毒载体。方法：利用PCR定点突变方法给大鼠cTnI基因引入Lys184缺失突变，将扩增片段克隆至pMD18-T载体，在C末端用PCR法加6×组氨酸（His）标签序列后，再亚克隆至Adeno-X腺病毒DNA，转染HEK 293细胞，包装形成重组腺病毒（Ad-cTnⅠLys184del）。结果：PCR及测序结果表明，重组腺病毒序列正确，Western blot证明有融合突变蛋白表达。结论：本研究成功地构建了大鼠cTnⅠ