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目的
筛选胃癌遗传风险关键长链非编码RNA(lncRNA)进行筛选和验证。
方法选择直系3代亲属患有胃癌的5对胃癌组及其配对正常组织，采用Agilent Array平台行lncRNA芯片检测lncRNA表达水平，筛选具有胃癌遗传风险的异常表达的lncRNA。为了验证芯片可靠性，随机选取4个异常表达的lncRNAs，对72对胃癌及其配对正常组织采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测。
结果与正常组织比较，将胃癌组织中表达变化2倍以上者确定为差异表达者，其中1 300个lncRNAs表达上调和1 807个lncRNAs表达下调。将胃癌组织中表达变化10倍以上者确定为差异表达者，其中55个lncRNAs表达上调和372个lncRNAs下调。随机选择3个上调的lncRNA(H19、HOTAIRM1和HCG18)和1个下调lncRNA(LNC00261)，采用RT-PCR检测72对胃癌及其配对正常组织。RT-PCR检测与芯片检测结果差异无统计学意义(H19：t＝1.332，P＝0.314；HOTAIRM1：t＝0.913，P＝0.458；HCG18：t＝1.517，P＝0.269; LINC00261：t＝0.176，P＝0.876)。
结论lncRNAs在具有胃癌遗传风险的组织中存在异常表达，。