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重症肌无力是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病[1],本病常呈慢性反复过程,在治疗过程中由于病情加重或治疗不当,可发生重症肌无力危象,但极少数患儿首次发病即表现为重症肌无力危象,临床上常不被认识,以致造成诊断困难或延误抢救和治疗.
儿童首发重症肌无力危象临床救治
【摘 要】
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重症肌无力是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病[1],本病常呈慢性反复过程,在治疗过程中由于病情加重或治疗不当,可发生重症肌无力危象,但极少数患
【机 构】
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开封市儿童医院,河南大学淮河医院
【出 处】
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临床荟萃
【发表日期】
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2004年10期
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